کتاب حاضر، سعی دارد خلاصه‌ای از مسیر پرپیچ‌وخمی را بنمایاند که ژنتیک مولکولی، گام‌به‌گام با تالاسمی، از شناخت برای اولین بار، تا رسیدن به چشم اندازهای جدید درمانی در زمان حاضر، طی کرده است را بیان کند. مؤلف بیان می‌دارد که تالاسمی بیش از هر بیماری ژنتیکی دیگری موضوع بررسی‌های بالینی، ژنتیکی و مولکولی بوده است؛ ولی باوجوداین تکاپوی دیرینه، هنوز هم راهکارهای درمانی موجود برای مدیریت عوارض بالینی بیماری بسیار طاقت‌فرسا و پرهزینه هستند و درمانی قطعی برای تالاسمی یافته نشده است. افزایش هموگلوبین جنینی به‌طور چشمگیری می‌تواند تظاهرات بالینی بیماری بتاتالاسمی و کم‌خونی داسی شکل را بهبود بخشد.
زبان
فارسی
وزن
228
کد دیوی
616.152
مکان انتشار
تهران - تهران
تعداد صفحه
152
زمان انتشار
1393
شابک
9786006442204
هنوز نظری برای این محصول ثبت نشده است.
نظرات کاربران
برای ثبت نظر، از طریق دکمه ثبت نظر اقدام نمایید.
متوسط امتیازها
0.0